區新明/總司令快報:
FDA對Pfizer豆苗並未真正批準，以下是根據FDA文件的分析：
根據疾控中心屬下的CDC「免疫實踐諮詢委員會」的規例，所有C-19的EUA疫苗，包括兒童疫苗，也包含於「責任豁免」內。
而目前輝瑞 Comirnaty 疫苗，是唯一沒有「責任豁免」保護的。標籤上標有Comirnaty 字樣的品牌產品，與其他美國產品一樣，必須依從「產品責任法」，即是有法律責任。
美國人被告知輝瑞疫苗，已獲得許可，就誤以為強制食C-19豆苗是合法的。 事實上，FDA 在其批准信函中，承認真正獲得許可的，「只有」Comirnaty 疫苗。
而該品牌現正缺乏存貨，但是未能改名的輝瑞豆苖卻仍有大量剩存。所以在短期內，只有未經正式許可的EUA 疫苗供應！
此舉無疑暴露了該「批准」是一種奸計，以方便鼓勵企業，和學校加強「非法谷針任務」。FDA 似乎有意誤導美國公民，放棄拒絕實驗產品的權利。
加上由於C-19豆苗在VAERS「不良事件報告系統」中，已暴露為「危險級別」，並且那些所謂Delta 病毒，已經逐漸被坊間忽視。
所以FDA明顯的動機，是讓Pfizer能夠在真相暴露之前，瘋狂促銷。
隊友們要清楚明白，FDA還沒有發出任何對Moderna 或 Johnson&Johnson 疫苗的許可證。因此，美國現有供應的大多數疫苗，仍然是未經許可的 EUA 產品。（亦即免責及不能強制）
注意！當被要求接受疫苗時，必須要求查看包裝。 如果上面寫著「Comirnaty」，那就是授權產品。如果上面寫著「Pfizer-BioNTech」、「Moderna」、「Johnson&Johnson / Jansen」，它則是一種實驗產品。根據 21 U.S. Code 360 bbb條例，你絕對有權拒絕。
（情報小組編譯）
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